Kalıtsal kök özelliklerinin ve özelliklerinin aktarılmasını garanti eden DNA dizisi, gen olarak bilinir. Bu yapı, hem kadınların hem de erkeklerin (ya da yoksa erkeklerin ve kadınların) torunlarına aktardığı mirası korur.
Dominant genin bir mevcut olan bir bileşendir fenotip ve (denir ebeveynler, her birine karşılık gelen bir kopyası oluşur iki kere görünen homozigot kombinasyonu ya da tek bir doz (denilen) heterozigotluk).
Bu nedenle genetik baskınlık, bir kromozom üzerinde belirli bir yerde (lokus) fiziksel olarak bulunan belirli bir genin çeşitli alelleri arasındaki bağlantı ile ilişkilidir. Diploid organizmalar (hayvanların yanı sıra bitkilerin de dikkate alındığı grup), sırasıyla ebeveynlerinden miras alınan iki kromozom setine sahip olanlardır. Bu, her lokusta tam olarak iki allelleri olduğu anlamına gelir. Lokusun her iki aleli aynı olduğunda homozigottur, farklılarsa kullanılan kavram heterozigottur.
Genotip fiziksel ve davranış özellikleri etkileyen organizma, genetik bir organizasyondur. Bir heterozigot genin iki aleli arasındaki etkileşim baskın veya çekinik olabilir.
Resesif gen biri olduğu, alelik bir çiftinde, dominant bir gen mevcudiyetinde kendisi olamaz tezahür. Bu genin fenotipte görülebilmesi için organizmanın iki kopyasını (yani biri babadan, diğeri anneden almış) toplaması gerekir.
Baskınlık veya durgunluk
Baskınlık veya çekiniklik ilişkisi görecelidir, çünkü bir genin ikiden fazla varyantı olabilir (bir alel ikinci alele göre çekinik olabilir ancak üçte birinden önce baskındır), her zaman yapılan birleşme türüne bağlıdır.Her halükarda, resesif genin, partnerinin baskın bir gen olması durumunda kendini gösteremeyeceğini, ancak başka bir resesif olana katılırsa bunu yapacağını söyleyebiliriz. Bu, bir çift içinde baskın bir alel varsa , her zaman çekinik olana karar vereceği anlamına gelir. Örneğin: göz renginde N (baskın) harfini siyaha ve n (çekinik) harfini açık maviye atayabiliriz. Birleşmeden oluşan kromozom NN veya Nn ise, birey siyah gözlerle doğar ve ancak birleşme nn ile sonuçlanırsa mavi gözleri olur.
İnsanlar söz konusu olduğunda, diploid olduğumuz söylenir, bu da çift genetik bilgimiz olduğu anlamına gelir; burada bir yarısı ebeveynlerden birinin kopyası, ikincisi ise aynı olmasa da diğerinin kopyasıdır. Ve burada, baskın bir genin iletilmesi ve tezahür etmesi için, ebeveynlerden birinin ona sahip olması yeterliyken, resesif bir genin her iki ebeveynden miras alınması gerektiğini açıklığa kavuşturabiliriz.
Bu noktada göz rengi örneğine dönüyoruz ve onu kalıtımla almanın ancak bu resesif genin her iki ebeveynin de genetik bilgilerinde var olması ve kromozomal birleşme anında kendini göstermesi durumunda mümkün olduğunu söylemeliyiz. Açık gözlere sahip olmasak bile, açık gözler için geni taşıyabileceğimizi belirtmekte fayda var.
Genetik olarak kalıtımla geçebilecek birçok hastalık olduğunu belirtmekte fayda var, bunlardan bazıları: Wilson hastalığı, Hemokromatoz ve kalıtsal Sferositoz. Gelişmeleri için, onları mümkün kılan birliği oluşturmak gerekir, bazı durumlarda baskın bir genden oluşurken, bazılarında çekiniktir; Ancak şunu da belirtmek gerekir ki eğer bir kişi kalıtsal bir hastalıktan muzdaripse, çocukları bunu göstermese bile onun taşıyıcısı olacaktır.