Bu denir hücre döngüsü arasında gelişen tüm aşamalarında iki tümen ait hücrelerin ardışık yürütülmektedir. Süreç, yeni bir hücrenin ortaya çıktığı anda başlar, bölünen diğerinden iner ve bu hücrenin bir sonraki bölünmeyi gerçekleştirmesi ve kızları olarak kabul edilen başka bir çiftin ortaya çıkmasıyla biter.
Hücre döngüsü, bir hücre büyüdükçe ve sonunda iki yavru hücreye bölünürken düzenli bir şekilde meydana gelen bir dizi olay olarak anlaşılabilir. Hücreler iki durumdan geçer: arayüz (bölünmeyen durum) ve M fazı (bölünme durumu).
Arayüzde hücre, hücre bölünmesine doğru ilerlerken belirli belirli işlevleri yerine getirir. İlk aşama, RNA ve proteinleri sentezlemeye başladığında G1 Aşaması olarak bilinir. Bu aşamada hücre, kütlesini ve boyutunu ikiye katlamayı başarır. Daha sonra DNA sentezi ve her kromozomun kopyalanması ile S Fazına gelir.
Hücre döngüsü arayüzün G2 Fazıyla devam eder: RNA ve protein sentezi takip eder ve bölünme başlar. Bu durumda hücre, Faz M adı verilen ikinci duruma girer.
Bu M Aşaması, hücrenin bölünmesinin gerçekleştiği zamandır: progenitör hücre, aynı olan diğer iki hücreye (yavru hücreler) bölünür. Faz M, mitoz ve sitokinez içerir.
Mitoz bölünmüş hemen önce, bir ökaryotik hücrenin çekirdeğinde yer alan biyolojik bir süreçtir; Kısacası, karakteristik kalıtsal materyalin eşit olarak paylaşılmasıyla ilgilidir. Bu arada sitokinez, sitoplazmanın fiziksel olarak iki hücreye bölünmesidir.
Hücre döngüsünün düzenlenmesi
2001 yılında, ökaryotik organizmalarda, döngünün belirli kritik anlarında, özellikle mitozda alınan kararlar açısından gözlemlenebilen hücre döngüsünün düzenlenmesi için bir açıklama yayıldı. Bundan, DNA'nın neden yalnızca bir kez kopyalandığı veya hücresel öploidinin neden mümkün olduğu gibi bazı sorular ortaya çıkar.Cevap, G1 fazı sırasında siklinin, Cdc6 adı verilen düzenleyicilerin, genetik replikasyon mekanizmasının ortasındaki eylemini talep etmekten sorumlu olan orijin tanıma kompleksine (ORC) eklenmesini kolaylaştırması gerçeğinde bulunabilir. gelecekteki DNA replikasyonu için bir kompleksin oluşturulduğu bir süreç.
S fazının başlangıcı geldiğinde, Cdk-S, Mcm'yi sitozole ihraç etmenin yanı sıra Cdc6 ayrışması oluşturur ve proteinlerini bozar, böylece bir sonraki döngüye kadar replikasyon kaynağının bir ön kompleks oluşturması mümkün olmaz. G2 ve M fazı boyunca, bu yapının benzersizliği, mitozdan sonra Cdk aktivitesi seviyesi düşene kadar korunur ve bir sonraki döngü için yine Mdm ve Cdc6 eklemek mümkündür.
Bu çalışmada ortaya çıkan bir diğer soru , mitoza nasıl girileceğidir . Buna cevap vermek için, Cdk-M'de yaygın olan siklin B'nin döngü boyunca mevcut olduğunu düşünebiliriz. Siklin genellikle Wee adı verilen protein yoluyla fosforilasyon ile inhibe edilir; Bununla birlikte, G2 fazı tamamlanmaya yaklaştığında, Cdc25 adı verilen bir fosfat aktive olur ve aktivitesini artırmak için inhibe edici fosfatı uzaklaştırır. Ayrıca Cdk-M'yi etkinleştirir ve Wee'yi inhibe ederek Cdk-M birikimiyle sonuçlanan pozitif geri bildirime neden olur.