Kraliyet İspanyol Akademisi'nin (RAE) sözlüğünün gösterdiği gibi, sapma kavramının birden fazla kullanımı ve anlamı vardır. Resmi olarak kabul edildiği şekliyle kelime, anlama kapasitesiyle ilişkili çok ciddi bir hataya işaret edebilir; yasal olarak kabul edilenden uzak olan ahlaksız veya sapkın davranırken; belirli durumlarda morfolojik veya fizyolojik bir karakter deneyimleyen normal tipten sapmaya; veya diğerlerinin yanı sıra yıldızların görünen sapması.
Optik sistemlerde sapmaları (örneğin, aynalar, mercekler veya prizma gibi) üzerinden iletilen bir kez tek bir noktaya doğru konverjans vermediğinde ışık, nesnenin belirli bir noktadan meydana gelir görüntüleri bir bozulma anlamına sistemi.
Tanımlanabilen ışıkla ilgili diğer sapmalar, küresel sapma (optik eksene paralel çarpan ışık ışınlarının farklı bir odağa saptırılmasıyla karakterize edilen bir kusur) ve renk sapmasıdır (mesafenin değişmesi) kırılma indisine sahip görüntü).
Işık sapması
Gerçek olana göre gözlemlendiğinde bir yıldızın farklı konumunu tanımlayan fenomene ışık sapması denir. Oxford Üniversitesi'nde Astronomi profesörü olan James Bradley, bir yıldız ile gezegenimiz arasındaki mesafeyi belirlemeye çalışırken 1725'te bu özelliği keşfetti. Bunu yapmak için, Dünya'nın yörünge hareketi sayesinde yıldızın daha kesin bir üçgenlemesini elde etmek amacıyla her biri yılın farklı zamanlarında iki gözlem yaptı.
Bradley, sabit yıldızların Dünya'nın yörüngesindeki hareketinin yönüyle bağlantılı sistematik bir çeviri sunduğunu ve şimdiye kadar inanıldığı gibi gezegenimizin uzaydaki konumuna bağlı olmadığını şaşkınlıkla fark etti. Bir yıldızın gözlemlenen konumu ile gerçek yıldız arasındaki en yüksek değişim değeri 20,47 saniye yaydır; bu, sapma sabiti olarak bilinir. Trigonometrik tanjantını hesaplarsak, Dünya'nın yörünge hızıyla ışığın orbital hızına çok yakın bir sonuç elde ederiz.
Kromozomal sapma
Bir kromozom sapması, gametlerin mayoz bölünmesi sırasında veya yumurtanın ilk bölünmeleri gerçekleştiğinde ortaya çıkan bir hatayı oluşturur; bu, kromozomların sayısını veya bileşimini etkileyen bir anormalliği tetikleyen bir fenomendir. Bu fenomen, Down sendromu denen şeyin gelişimi gibi çok sayıda rahatsızlığa neden olabilir.Alterasyon gen doğrusal sipariş göre kromozom yapısında oluşabilir ve çeşitli nedenlerle, yanı sıra özellikleri ve sonuçları. Aşağıda birkaçından alıntı yapıyoruz:
* Delesyonlar: Prader-Willi sendromunda göze çarpan bir dengesizlik yaratarak, kromozomun bir parçası ya bir ucunda ya da bir kolunda kaybolduğunda;
* Duplikasyonlar: Frajil X sendromunda olduğu gibi, bir kromozomal bölge kopyalandığından, bir canlının ekstra genetik materyal içermesine neden olur;
* Yatırımlar: Kromozomun bir bölümünün yönünün değişmesinden oluşur ve genellikle önemli rahatsızlıklara neden olmaz. Bu olabilir perisentrik sentromer ters parçası veya yer alıp almadığını, parasentrik olmadığı halde;
* Halka kromozomu: Bu değişiklik nadirdir ve bir kromozomun her iki kolunun füzyonundan oluşur. X kromozomu üzerindeki gelişimi Turner sendromunun nedenlerinden biridir;
* Translokasyonlar: Bir kromozomun bir kısmının diğerine transferini ifade eder; bu, genetik bilgi kaybı veya kazancı anlamına gelmez.